接觸角測量儀是一種用于測量液體對固體接觸角的儀器,主要用于評估液體對固體的浸潤性,進而分析固體表面的潤濕性、清潔度、均勻性以及表面自由能等物理化學性質。它在材料科學、化學、生物學、微電子、涂層技術等領域具有廣泛應用。
本文將從以下幾個方面對接觸角測量儀進行全面解析:
一、接觸角基本概念
二、接觸角測量儀的工作原理
三、接觸角測量儀的主要類型
四、接觸角測量儀的構成與關鍵部件
五、接觸角的測量方法
六、接觸角測量儀的使用步驟
七、數據處理與分析
八、注意事項與應用領域

一、接觸角基本概念
定義:
接觸角(Contact Angle)是指液滴在固體表面上達到平衡狀態時,液-固、液-氣、固-氣三相交界點處,液滴輪廓切線與固體表面之間的夾角,通常用θ表示。
判定標準:
θ < 90°:親液(液體潤濕固體表面,如水滴在潔凈玻璃上)
θ > 90°:疏液(液體不易潤濕固體表面,如水銀在玻璃上)
θ ≈ 0°:潤濕
θ ≈ 180°:不潤濕(超疏水)
應用意義:
通過測量接觸角可推斷材料表面的潤濕性、粗糙度、化學組成及表面處理效果等信息。
二、接觸角測量儀的工作原理
接觸角測量儀基于光學成像原理和幾何/力學模型計算液滴的形狀參數,從而反推出接觸角的大小。其基本工作流程如下:
將微量液滴(通常為1~10 μL)滴加在待測固體樣品表面;
利用高分辨率攝像頭采集液滴圖像;
軟件對圖像進行邊緣檢測,提取液滴輪廓;
根據液滴輪廓曲線,采用擬合算法(如圓擬合法、橢圓擬合法、Young-Laplace方程擬合法等)計算接觸角;
輸出測量結果,并可進一步分析表面能等參數。

三、接觸角測量儀的主要類型
靜態接觸角測量儀:測量液滴在靜止狀態下的接觸角。
動態接觸角測量儀:通過傾斜樣品臺或增加/減少液滴體積,測量前進角和后退角,以研究潤濕性和滯后現象。
懸滴法表面能分析儀:通過測量懸滴形狀反推液體的表面張力,用于計算固體表面能。
界面流變儀型接觸角儀:結合動態接觸角與界面擴張流變特性,適用于研究黏彈性液體與界面的相互作用。
四、接觸角測量儀的構成與關鍵部件
樣品臺:用于固定被測固體樣品,通常具備水平調節和加熱功能。
加液系統:微量注射泵或手動注射器,精確控制液滴體積。
圖像采集系統:CCD或CMOS高清攝像頭,配合顯微鏡鏡頭獲取液滴圖像。
光源:提供均勻、穩定的背光(常用LED冷光源),增強液滴邊緣對比度。
樣品環境控制系統(可選):溫控腔、濕度控制、氣氛控制等。
分析軟件:用于圖像處理、輪廓提取、接觸角計算、數據導出與報告生成。

五、接觸角的測量方法
座滴法(Sessile Drop Method)——常用
將液滴滴于固體平面表面,待其穩定后測量靜態接觸角。
可進行單液滴、多液滴(不同液體)測試,比較表面潤濕性。
傾斜法(Tilting Method)
在液滴穩定后緩慢傾斜樣品臺,記錄液滴前緣和后緣的接觸角變化,得到前進角(Advancing angle)和后退角(Receding angle)。
用于評估接觸角滯后和表面不均勻性。
增/減液法(Needle-in/out Method)
使用注射針插入或抽出液體,改變液滴體積,觀察接觸線移動時的角度變化。
同樣用于測定前進角和后退角。
懸滴法(Pendant Drop Method)
用于測量液體表面張力,間接計算固體表面能。
不直接測接觸角,但常用于表面能分析中。
Wilhelmy Plate法(吊片法)
通過測量固體薄片浸入液體時的力變化,計算接觸角和表面能。
適用于纖維、薄膜等柔性材料。
六、接觸角測量儀的使用步驟
開機預熱:開啟光源、攝像系統與計算機,預熱10~30分鐘以保證穩定性。
樣品準備:
確保樣品表面清潔、平整、無污染。
可用溶劑清洗(如乙醇、丙酮)并吹干。
若需高溫測試,安裝樣品至溫控臺。
校準儀器:
調整樣品臺水平(使用水平儀或軟件內置校準工具)。
對焦圖像,確保液滴邊緣清晰。
滴加液滴:
使用微量注射器滴加設定體積的液滴(建議1~5 μL)。
避免針頭觸碰樣品表面。
圖像采集:
等待液滴穩定(通常5~30秒),拍攝清晰圖像。
可連續拍攝多幀以提高精度。
角度計算:
軟件自動識別液滴輪廓,選擇擬合模型(如圓、橢圓、Young-Laplace)。
讀取左、右接觸角值,取平均或分別記錄。
動態測試(可選):
傾斜樣品臺或改變液滴體積,重復上述步驟測量前進/后退角。
數據保存與分析:
導出圖像、角度值、擬合曲線等數據。
進行統計分析或表面能計算。
關機清理:關閉設備,清潔樣品臺與注射針,登記使用記錄。
七、數據處理與分析
接觸角計算模型:
圓擬合:適用于小接觸角(θ < 30°)且液滴接近球形。
橢圓擬合:適用于中等接觸角(30° < θ < 120°),考慮重力影響。
Young-Laplace擬合:精確,適用于大液滴、大接觸角或復雜形狀,考慮表面張力與重力平衡。
表面能估算:
使用Owens-Wendt、Van Oss、Zisman等方法,通過多種液體接觸角數據反推固體表面能及其極性/色散分量。
接觸角滯后分析:
滯后 = 前進角 - 后退角,反映表面粗糙度、化學不均性或吸附層的影響。
八、注意事項與應用領域
注意事項:
樣品表面必須清潔干燥,避免污染導致誤差。
液滴體積應適中,過大受重力影響顯著,過小則邊緣模糊。
環境振動、氣流、溫度波動會影響測量精度,需在穩定環境中操作。
多次測量取平均值,提高重復性。
不同擬合方法結果可能差異較大,需根據液滴形狀和理論選擇合適模型。
應用領域:
材料表面改性評價(如等離子處理、涂層、納米結構)
超疏水/超親水材料研發(如自清潔表面、防霧玻璃)
生物材料相容性分析(如細胞貼附、蛋白質吸附)
油水分離、微流體器件設計
印刷、涂布、粘合工藝優化
半導體晶圓清洗質量檢測
化妝品、藥物制劑的鋪展性研究
總結
接觸角測量儀是一種高精度、非破壞性的表面分析工具,其核心在于通過光學手段捕捉液滴形態并結合數學模型計算接觸角。掌握其工作原理、正確使用方法及數據分析技巧,對于材料表面性能的評價與優化至關重要。隨著技術進步,現代接觸角測量儀已集成自動化、高溫高壓、環境控制等功能,成為科研與工業質檢中的設備。